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近日，北京伯匯生物技術(shù)有限公司（簡稱“伯匯生物”）宣布成功完成近億元A+輪融資。本輪融資由亦莊國投領(lǐng)投，北創(chuàng)投跟投，老股東龍磐投資繼續(xù)追加投資。所籌資金將主要用于加速公司核心項目的臨床進(jìn)展，拓展臨床前研發(fā)管線，全面推動公司邁向臨床開發(fā)與國際化的新階段。

伯匯生物成立于2018年，是一家處于臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。公司始終以臨床需求為出發(fā)點(diǎn)，基于疾病的生物學(xué)機(jī)制，致力于開發(fā)針對惡性腫瘤及自身免疫性疾病的全球首創(chuàng)或同類最優(yōu)的創(chuàng)新藥物，旨在打造具備顯著臨床價值與商業(yè)潛力的重磅產(chǎn)品。

公司匯聚了一支經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊，形成了覆蓋從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、生物學(xué)驗(yàn)證、藥物化學(xué)設(shè)計、工藝開發(fā)與生產(chǎn)，到臨床前研究及臨床醫(yī)學(xué)開發(fā)的全鏈條技術(shù)能力，系統(tǒng)性地具備將原創(chuàng)科學(xué)成果轉(zhuǎn)化為臨床候選藥物的實(shí)力。

在核心管線上，伯匯生物自主研發(fā)的新一代FGFR4抑制劑BB102已取得重要進(jìn)展。該藥物在肝細(xì)胞癌的I期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的安全性與顯著的治療效果，目前已進(jìn)入多中心II期臨床研究階段，預(yù)計于2026年底完成患者入組。BB102已獲得美國FDA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，并分別取得針對肝細(xì)胞癌和橫紋肌肉瘤的孤兒藥資格認(rèn)定。

此外，公司另一款具有新穎免疫調(diào)節(jié)功能的候選藥物BB3008，也已進(jìn)入Ib期臨床試驗(yàn)，有望為腫瘤及免疫治療領(lǐng)域提供新的治療策略。伯匯生物還布局了多個處于臨床前研究階段的儲備項目，逐步構(gòu)建起具有持續(xù)競爭力的研發(fā)產(chǎn)品線。